» Estetiese medisyne en skoonheidsmiddels » Entstowwe teen Covid-19 is beskikbaar en in ontwikkeling

Entstowwe teen Covid-19 is beskikbaar en in ontwikkeling

COVID-19 inenting regime

Inenting teen COVID-19 is bykomend tot pogings om die verspreiding van die nuwe koronavirus in die gemeenskap te verminder. In Pole het die eerste mense hierdie tipe profilakse in Januarie 2021 ontvang, en die doel van verdere inentings is om te verseker dat alle pasiënte die koronavirus-entstof ontvang.

Is inenting teen covid 19 betaal?

Die aanbod van inenting is vrywillig en gratis.

Wat is die teikengroepe?

Die beginpunt vir die prioritisering van teikengroepe is hoofsaaklik die drie hoofdoelwitte van die inentingsprogram:

  • Verminder die aantal sterftes en ernstige siektes as gevolg van COVID-19.
  • Verminder die verspreiding van infeksie en bekamping van epidemies.
  • Die verskaffing van sleutelfunksies van sosiale betekenis. Alhoewel dit nou moontlik is om pasiënte teen COVID-19 in te ent, moet ons voortgaan om te voldoen aan algemene riglyne vir handhigiëne en sosiale afstand.

Wie is inentings? COVID-19-inentings

COVID-19 word deur 'n nuwe virus by mense veroorsaak. Daarom het niemand immuniteit teen die infeksie nie en daarom versprei COVID-19 soos 'n pandemie. Slegs 'n klein deel van die bevolking het teenliggaampies teen sars cov 2, en dit is nie met sekerheid bekend of besmette mense heeltemal beskerm word teen her- infeksie later in die lewe. Datum van.

COVID-19 kan enige iemand raak

Enigeen kan met COVID-19 besmet raak, maar sommige loop 'n besondere risiko om ernstig siek te word en te sterf as hulle die siekte opdoen. Hoe meer mense teen Covid 19 ingeënt word, hoe beter sal die epidemie beheer word. Ons hoop dat entstowwe ons uiteindelik na die normale daaglikse lewe sal terugbring. Vir eers moet ons dieselfde reëls volg as ongeënte mense, al het ons die entstof ontvang. Ons het nie studies om uit te vind of entstowwe 'n ingeënte persoon sal verhoed om die virus oor te dra nie en dus verhoed dat ander mense die virus opdoen. Daarom is dit belangrik om afstand te hou, hande te was en tuis te bly as jy siek is.

Sedert die publikasie van die genetiese volgorde van SARS-CoV-2 op 11 Januarie 2020, werk wetenskaplikes, die farmaseutiese industrie en ander organisasies regoor die wêreld saam aan inentingspogings om so vinnig 'n veilige en doeltreffende entstof teen COVID-19 te ontwikkel as moontlik. .

Watter middels is tans beskikbaar? Watter tipe sars cov 2-entstof word tans ontwikkel?

As gevolg van die nuut ontdekte koronavirus, verskil nasionale inentingstrategieë baie. Daarom is daar ook verskillende tipes covid 19-inentings wat teen die infeksie kan beskerm.

mRNA-entstof

'n RNS-volgorde wat in 'n laboratorium gesintetiseer word, wanneer dit in die menslike liggaam ingespuit word, veroorsaak dat selle 'n proteïen produseer soortgelyk aan dié wat 'n immuunrespons op inenting (die produksie van immuun teenliggaampies in die pasiënt, wat daarna teen covid 19 optree) sal veroorsaak. 'n Entstof wat DNS-volgordes gebruik, het 'n soortgelyke effek. In hierdie geval word 'n DNS-fragment wat in die laboratorium gesintetiseer is, ingebring wat selle kan stimuleer om 'n proteïen soortgelyk aan die een waarop daar 'n immuunrespons behoort te wees, te sintetiseer.

Deur die RNA-volgorde van die Sarkov-virus 2 te gebruik, word proteïene of fragmente van virale kapsiedproteïene in die laboratorium gesintetiseer. Daarom, deur

Deur hulle in die liggaam in te voer in kombinasie met stowwe wat die immuunrespons versterk, word 'n ooreenstemmende humorale reaksie geaktiveer.

Geaktiveerde virale entstof teen Covid 19

Dit word verkry deur die virus in selkultuur te laat groei en dit chemies te inaktiveer.

Inentings met 'n virale vektorpreparaat

'n Produk gebaseer op 'n bestaande virus (gewoonlik 'n replikasie-onbevoegde adenovirus) wat die genetiese kodevolgorde bevat wat vir die piekproteïen kodeer.

Lewende verswakte entstof

Geproduseer deur 'n geneties verswakte weergawe van die virus te skep wat tot 'n beperkte mate repliseer, sonder om siektes te veroorsaak, maar

'n immuunrespons soortgelyk aan dié wat deur 'n natuurlike infeksie veroorsaak word.

Watter tegnologieë gebruik toonaangewende dwelms?

Sars cov 2-entstowwe teen virale vektore: Jansen-Johnson & Johnson, Oxford-AstraZeneca, Gamaleya Navorsingsinstituut.

Proteïen-entstof: Novavax

Covid 19 RNA-entstowwe: Pfizer-BioNTech, moderne CureVac

Virus geïnaktiveer: Sinopharm Sinovac, Sinopharm-Wuhan, Bharat Biotech

Hier is 'n vinnige oorsig van die individuele Covid 19-entstowwe. 

In Europa is daar drie goedgekeurde entstowwe om Covid-19 te voorkom: Pfizer-BioNTech, Moderny, AstraZeneki. Die eerste dosisse van die serum wat deur Johnson & Johnson vervaardig word, behoort ook binnekort vrygestel te word. Almal is betroubaar, alhoewel sukseskoerse per middel verskil, veral met betrekking tot die ouderdom van diegene wat ingeënt is. In die algemeen word Pfizer-BioNTech as meer effektief as Moderny (95% vs. 94,1%) en AstraZeneca (82%) beskou nadat die jongste studie in die wetenskaplike joernaal Lancet gepubliseer is. Kom ons gaan voort om die ouderdom van ingeënte mense te bestudeer.

Vir wie word entstowwe aanbeveel? Wie moet teen die nuwe koronavirus ingeënt word?

Moderna is veral geskik vir burgers van 55 tot 64 jaar (95,6% effektief in hierdie groep), terwyl Pfizer-BioNTech op 93,7% en AstraZeneca sowat 80% geskat word. Vir mense ouer as 65 waarborg Pfizer 92,9% beskerming, Moderna 82,4% en AstraZeneca 60%. Dit is opmerklik dat entstowwe nie infeksie met Covid-19 voorkom nie, maar siektes en komplikasies wat deur die nuwe koronavirus veroorsaak word.

Wat is die produksieproses COVID-19 inentings?

Sommige entstowwe word vervaardig met dieselfde tegnologie (of platform) as entstowwe wat tans gebruik word, ander word geproduseer met nuwe of onlangs gebruikte SARS- en Ebola-entstowwe. Die doel van al hierdie entstowwe is om 'n immuunrespons te aktiveer om die virus te neutraliseer en te voorkom dat selle besmet word.

Belangrikste platforms wat gebruik word::

  • geïnaktiveer virale entstowwe word geproduseer deur die SARS-CoV-2-virus in selkultuur te kweek en dit chemies te deaktiveer.
  • lewendige verswakte entstowwe: geproduseer deur 'n geneties verswakte weergawe van die virus te skep wat tot 'n beperkte mate repliseer, sonder om siektes te veroorsaak, maar 'n immuunrespons produseer soortgelyk aan dié wat deur natuurlike infeksie veroorsaak word.
  • Rekombinante proteïen-entstowwe: Gebaseer op 'n rekombinante proteïen in die virale omhulsel of RBD reseptor bindingsdomein, of op virusagtige VLP's.
  • Virale vektor-entstowwe: Gewoonlik gebaseer op 'n bestaande virus, gewoonlik 'n adenovirus met replikasie-onbevoegde DNA wat die genetiese kodevolgorde dra wat die piekproteïen kodeer.
  • DNA-entstowwe: gebaseer op plasmiede wat gemodifiseer is om gene te bevat wat die spykerproteïen kodeer, wat dan in die ingeënte persoon geproduseer word.
  • RNA-entstowwe: gebaseer op boodskapper-RNA (mRNA) of selfrepliserende RNA, wat die genetiese inligting vir die piekproteïen verskaf.

Entstofkandidate word eers in 'n laboratorium getoets, dan in diere, en laastens in menslike vrywilligers. Navorsing moet kan bevestig dat entstowwe doeltreffend en veilig is en dat die voordele daarvan swaarder weeg as enige moontlike newe-effekte of risiko's. Hoe bedien COVID-19 inentings Die EMA identifiseer en evalueer onmiddellik nuwe inligting en data wat na vore kom met betrekking tot voordele en veiligheid, en monitor enige verslae van nadelige gebeurtenisse deur middel van post-bemarking toesig. EMA

 Europese Medisyne-agentskap (Europese Medisyne-agentskap)

beoordelaars COVID-19 inentings aan dieselfde hoë standaarde van gehalte, veiligheid en doeltreffendheid as alle ander medisyne op die mark.

Is inentings veilig?

Die voordele weeg swaarder as die risiko's. Dit word deur die Europese Medisyne-agentskap gesê met betrekking tot die Astra Zeneki-produk, wat in die kollig in die Europese Unie gekom het in die lig van sommige gevalle van trombose wat aangemeld is na inenting van pasiënte in verskeie lande van die gemeenskap. Die EMA het ook ernstige allergieë as 'n moontlike newe-effek van die Anglo-Sweedse Covid-19-entstof aangemeld, terwyl dit opgemerk het dat daar teen 10 Maart 2021 30 gevalle van trombo-emboliese komplikasies by byna 5 miljoen entstofontvangers voorgekom het. Hy wys daarop dat hierdie sake slegs 0,0006% van die totaal verteenwoordig. Daarbenewens verduidelik die EU-owerhede dat daar tans geen aanduiding is dat inenting die gerapporteerde trombo-emboliese gebeure veroorsaak het nie.

Watter simptome kan na die inspuiting voorkom?

Die mees algemene newe-effekte na inname entstof в

  • ongemak in die inspuitarm en hoë koors
  • vir 'n maksimum van 2 dae.

Die mees algemene reaksies wat aangemeld is in gevalle wat as ernstig geklassifiseer is, was:

  • hitte ,
  • kortasem,
  • hipersensitiwiteit/anafilaktiese reaksies,
  • braking,
  • duiseligheid
  • hoofpyn/migraine.

Oorsake van dood na die neem van die dwelm

In sommige ernstige gevalle is mense met verskillende tussenposes ná inenting dood. Diegene wat gesterf het, was gemiddeld 84 jaar oud en het meestal aan ander siektes gely. Hierdie gevalle is met spesiale aandag ontleed. Volgens die huidige stand van kennis was die oorsake van dood siektes wat onafhanklik van inenting voorkom, soos:

  • infeksie,
  • kardiovaskulêre siektes
  • pulmonale en respiratoriese siektes.

Ten spyte van die tydelike assosiasie met entstowwe, was daar in geen geval konkrete bewyse dat entstowwe die oorsaak van dood was nie. Die newe-reaksiekennisgewings wat tot dusver ontvang en ontleed is, beïnvloed nie die positiewe voordeel-risikoprofiel nie. COVID-19 inentings. Bekende newe-effekte van entstowwe word in die produkinligting gelys en word voortdurend bygewerk en gepubliseer.

Sars Co 2 Russiese Spoetnik V-entstof

Die doeltreffendheid van die Spoetnik V-entstof teen Covid-19 is 91,6%..

Daarvan getuig ’n nuwe studie wat in die gerespekteerde wetenskaplike joernaal The Lancet gepubliseer is. Dit is omtrent gelykstaande aan die Pfizer/BioNTech- en Moderna-entstowwe, wat onderskeidelik 95 en 94,5 persent beskerm, en die Oxford/AstraZeneca-entstof teen 60 persent. Die studie toon ook dat die Russiese entstof veilig is en geen ernstige newe-effekte het nie. Daar was baie skeptisisme oor die Sputnik V-entstof. Deels omdat die proses van die skepping en vervaardiging daarvan nie deursigtig was nie. Dit het ook kommer wek omdat dit geïmplementeer is voordat die resultate van die jongste stadium van proewe gepubliseer is. Maar hierdie vrese is nie meer geregverdig nie, sê twee Britse wetenskaplikes: Ian Jones van die Universiteit van Reading en Polly Roy van die Universiteit van Londen. "Die studieresultate het konsekwent 'n sterk beskermende effek in deelnemers van alle ouderdomsgroepe getoon," het hulle geskryf in 'n ontleding wat die studie in The Lancet vergesel het. Teen hierdie agtergrond beweer hulle dat die wêreld nog een ontvang het entstof om koronavirus te beveg. Die nuwe studie is gebaseer op meer as 20000 XNUMX deelnemers aan die fase III-proef.

Verskeie stadiums van entstoftoetsing:

  • Fase 1:
  • Die eerste proewe begin met 'n klein groepie gesonde mense. Tussen
  • ander toets of die entstof werk en of daar ernstige gevolge is
  • kant.
  • Fase 2:
  • Die entstof word getoets op 'n groter groep mense - van 100 tot 1000 - in
  • verskillende ouderdomsgroepe. Die mees algemene en bewese
  • korttermyn newe-effekte en optimale dosis.
  • Fase 3
  • Die entstof ondergaan grootskaalse proewe. Entstowwe vir die nuwe
  • Die koronavirus is in fase 30000 op ongeveer 3 XNUMX mense getoets.
  • Die Sputnik V-studie is nie so groot soos die entstofstudie nie
  • in die EU goedgekeur, maar lyk redelik, sê Christian Weisse,
  • spesialis in aansteeklike siektes by die Aarhus Universiteitshospitaal. Studie
  • minder as goedgekeur vir Modern en Pfizer, dus
  • die statistiese onsekerheid sal effens groter wees, maar dit is steeds baie groot.
  • 'n groot en relevante studie, sluit die Deense Jyllands-Posten af. Te vêr
  • egter net entstowwe van Pfizer/BioNTech, Moderny en AstraZeneki
  • is in die EU-lande ingestel.

Waar anders, behalwe Rusland, is die Russiese entstof teen covid 19 toegedien?

Benewens Rusland, is die Russiese entstof ook in Argentinië, Palestina, Venezuela, Hongarye, die Verenigde Arabiese Emirate, Mexiko, Kuba en Iran gebruik, het die BBC berig. Enige entstof teenwoordig op Covid-19 is beskikbaar in die Europese Unie Dit neem twee dosisse om die nuwe koronavirussiekte heeltemal te voorkom. Die enigste uitsondering is die een wat deur die Amerikaanse maatskappy Johnson & Johnson vervaardig word. Die doeltreffendste inenting word gewaarborg deur Pfizer BioNTech (95%) en Moderna (94,1%), gevolg deur Sputnik V (91,6%) en AstraZeneca (60 - 82%).

Dit is die moeite werd om te weet dat ons fasiliteit in Warskou toetse bied vir koronavirus sars cov 2.